rincon del estudiante

Un oxímetro de pulso es un dispositivo que los clips en su dedo de la mano y lee los latidos de su corazón, así como el porcentaje de oxígeno en la sangre. Se desarrolló como una forma de detectar la hipoxia (una condición causada por la insuficiencia de oxígeno).

La hemoglobina en su sangre a los bonos de oxígeno y lo lleva a través de su sistema circulatorio a sus células del organismo. Un oxímetro de pulso por las obras de infrarrojos que emiten una luz que brilla a través de su cuerpo a un tejido photosensor en el otro lado. La luz infrarroja es capaz de detectar la cantidad de hemoglobina que está saturado con (o llevar) de oxígeno. El oxímetro de pulso, se mostrará un número que indica el porcentaje de hemoglobina que está saturado de oxígeno. Un oxímetro de pulso lectura (denotada por SpO2) en el alto 90 (es decir, 96% -99%) se considera normal. 1. Clip el oxímetro de pulso. El oxímetro de pulso debe ser recortado, como un clothespin, en una parte de su cuerpo donde la luz puede brillar a través de la sangre que fluye a través de sus arterias. Esto incluye el dedo (en el que el oxímetro de pulso es más común en adultos), dedo del pie, oreja o en el puente de su nariz. 2. Asegúrese de que el oxímetro de pulso es darle una lectura precisa. Hay algunos escenarios que se traducirá en la prestación de oxímetro de pulso, ya sea una lectura inexacta o no leer en absoluto. Algunos escenarios comunes que resultan en una lectura errónea incluyen: o Esmalte de uñas, si el oxímetro de pulso es cortado en un dedo de la mano. o El exceso de circulación por el paciente o La hipotermia o una lesión fría a las extremidades o Anemia (no tener suficiente hierro en la sangre) o Intoxicación por monóxido de carbono o Algunos tipos de convulsiones o Shock (hipoperfusión) se asocia con la pérdida de sangre o la mala perfusión 3. Siguen siendo todavía. Como se ha señalado anteriormente, el exceso de movimiento puede resultar en el oxímetro de pulso que le proporciona una lectura incorrecta. Trate de permanecer todavía relativamente, mientras que el oxímetro de pulso se está llevando a su lectura. 4. Evaluar los resultados. Una lectura normal, para una persona respirar aire ambiental, se encuentra en la alta 90. La lectura de cualquier lugar de 96% SpO2 a través de 99% SpO2 no suele ser motivo de alarma. Una lectura de 95% SpO2 o menos podría indicar hipoxia y deben ser investigadas. SpO2 una lectura de 90% o menos indica la hipoxia importante y requiere una acción inmediata. Su pulso oxímetro también registrar los latidos de su corazón. Normal corazón tasas son las siguientes, se muestra en latidos por minuto (bpm): o Persona de edad (75 +): Normal - 90 o Adultos: Normal - 60-80 / Rápida - 100 + / Baja - por debajo del 60 o Adolescentes: Normal - 60-105 / Rápida - 105 + / Baja - por debajo del 50 o Niño (5-12 años): Normal - 60-120 / Rápida - 120 + / Baja - por debajo del 60 o Infantil (1-5 años): Normal - 80-150 / Rápida - 150 + / Baja por debajo de 80 o Infantil: Normal - 120-150 / Rápida - 150 + / Lenta - inferior a 120

Las neuronas ( del griego νεῦρον, cuerda, nervio ) son un tipo de células del sistema nervioso cuya principal característica es la excitabilidad de su membrana plasmática; están especializadas en la recepción de estímulos y conducción del impulso nervioso (en forma de potencial de acción) entre ellas o con otros tipos celulares, como por ejemplo las fibras musculares de la placa motora. Altamente diferenciadas, la mayoría de las neuronas no se dividen una vez alcanzada su madurez; no obstante, una minoría sí lo hace. Las neuronas presentan unas características morfológicas típicas que sustentan sus funciones: un cuerpo celular o «pericarion», central; una o varias prolongaciones cortas que generalmente transmiten impulsos hacia el soma celular, denominadas dendritas; y una prolongación larga, denominada axón o «cilindroeje», que conduce los impulsos desde el soma hacia otra neurona u órgano diana.

La neurogénesis en seres adultos, fue descubierta apenas en el último tercio del siglo XX. Hasta hace pocas décadas se creía que, a diferencia de la mayoría de las otras células del organismo, las neuronas normales en el individuo maduro no se regeneraban, excepto las células olfatorias. Los nervios mielinados del sistema nervioso periférico también tienen la posibilidad de regenerarse a través de la utilización del neurolema, una capa formada de los núcleos de las células de Schwann.

Historia

Dibujo de Santiago Ramón y Cajal de las neuronas del cerebelo de una paloma (A) Célula de Purkinje, un ejemplo de neurona bipolar (B) célula granular que es multipolarA principios del siglo XIX, Santiago Ramón y Cajal situó por vez primera a las neuronas como elementos funcionales del sistema nervioso. Cajal propuso que actuaban como entidades discretas que, comunicándose unas con otras, establecían una especie de red mediante conexiones especializadas o espacios.Esta idea, opuesta a la defendida por Camillo Golgi, que propugnaba la continuidad de la red neuronal (es decir, que negaba que las neuronas fueran entes discretos interconectados), es reconocida como la doctrina de la neurona, uno de los elementos centrales de la neurociencia moderna. A fin de observar al microscopio la histología del sistema nervioso, Cajal empleó tinciones de plata (con sales de plata) de cortes histológicos para microscopía óptica, desarrollados por Golgi y mejorados por el propio Cajal. Dicha técnica permitía un análisis muy preciso, a nivel celular, incluso de un tejido tan denso como es el cerebral. La neurona es la unidad estructural y funcional del sistema nervioso. Las neuronas se encargan de recibir los estímulos provenientes del medio ambiente, convertirlos en impulsos nerviosos y transmitirlos a otra neurona, a una célula muscular o glandular donde producirán una respuesta.

Morfología

Una neurona típica consta de: un núcleo voluminoso central, situado en el soma; un pericarion que alberga los orgánulos celulares típicos de cualquier célula eucariota; y neuritas (esto es, generalmente un axón y varias dendritas) que emergen del pericarion.

Infografía de un cuerpo celular del que emergen multitud de neuritas. Núcleo [editar]Situado en el cuerpo celular, suele ocupar una posición central y ser muy conspicuo (visible), especialmente en las neuronas pequeñas. Contiene uno o dos nucléolos prominentes, así como una cromatina dispersa, lo que da idea de la relativamente alta actividad transcripcional de este tipo celular. La envoltura nuclear, con multitud de poros nucleares, posee una lámina nuclear muy desarrollada. Entre ambos puede aparecer el cuerpo accesorio de Cajal, una estructura esférica de en torno a 1 μm de diámetro que corresponde a una acumulación de proteínas ricas en los aminoácidos arginina y tirosina.

Pericarion

Artículo principal: Pericarion

Diversos organelos llenan el citoplasma que rodea al núcleo. El organelo mas notable, por estar el pericarion lleno de ribosomas libres y adheridos al

reticulo rugoso, es la llamada sustancia de Nissl,al microscopio óptico, se observan como grumos basófilos, y, al electrónico, como apilamientos de cisternas del retículo endoplasmático. Tal abundancia de los orgánulos relacionados en la síntesis proteica se debe a la alta tasa biosintética del pericarion.

Estos son particularmente notables en neuronas motoras somáticas, como las del ucerno anterior de la medula espinal o en ciertos nucleos de nervios craneales motores. Los cuerpos de Nissl no solamente se hallan en el pericarion sino también en las dendritas, aunque no en el axón, y es lo que permite diferenciar de dendritas y axones en el neurópilo.

El aparato de Golgi, que se descubrió originalmente en las neuronas, es un sistema muy desarrollado de vesiclas aplanadas y agranulares pequeñas. Es la región donde los productos de la sustancia de Nissl posibilitan una sintesis adicional. Hay lisosomas primarios y secundarios (estos últimos, ricos en lipofuscina, pueden marginar al núcleo en individuos de edad avanzada debido a su gran aumento).Las mitocondrias, pequeñas y redondeadas, poseen habitualmente crestas longitudinales.

En cuanto al citoesqueleto, el pericarion es rico en microtúbulos (clásicamente, de hecho, denominados neurotúbulos, si bien son idénticos a los microtúbulos de células no neuronales) y filamentos intermedios (denominados neurofilamentos por la razón antes mencionada). Los neurotúbulos se relacionan con el transporte rápido de las moléculas de proteínas que se sintetizan en el cuerpo células y que se llevan a través de las dendritas y el axón.

Dendritas

Las dendritas son ramificaciones que proceden del soma neuronal que consisten en proyecciones citoplasmáticas envueltas por una membrana plasmática sin envuelta de mielina. En ocasiones, poseen un contorno irregular, desarrollando espinas. Sus orgánulos y componentes característicos son: muchos microtúbulos y pocos neurofilamentos, ambos dispuestos en haces paralelos; muchas mitocondrias; grumos de Nissl, más abundantes en la zona adyacente al soma; retículo endoplasmático liso, especialmente en forma de vesículas relacionadas con la sinapsis.

Axón

El axón es una prolongación del soma neuronal recubierta por una o más células de Schwann en el sistema nervioso periférico de vertebrados, con producción o no de mielina. Puede dividirse, de forma centrífuga al pericarion, en: cono axónico, segmento inicial, resto del axón.

Cono axónico. Adyacente al pericarion, es muy visible en las neuronas de gran tamaño. En él se observa la progresiva desaparición de los grumos de Nissl y la abundancia de microtúbulos y neurfilamentos que, en esta zona, se organizan en haces paralelos que se proyectarán a lo largo del axón.

Segmento inicial. En él comienza, de existir, la mielinización externa. En el citoplasma, a esa altura se detecta una zona rica en material electronodenso en continuidad con la membrana plasmática, constituido por material filamentoso y partículas densas; se asume que interviene en la generación del potencial de acción que transmitirá la señal sináptica. En cuanto al citoesqueleto, posee esta zona la organización propia del resto del axón. Los microtúbulos, ya polarizados, poseen la proteína τ pero no la proteína MAP-2.

Resto del axón. En esta sección comienzan a aparecer los nódulos de Ranvier y las sinapsis